当然，这样的美好时光并不是每周都会有，虽然每次我们点得都格外节约，但总也少不了花上二三十元钱，再加上20元的打车费（这个城市没有公共汽车），实在是一笔不菲的开销，我们是没有条件总如此奢侈的。所以，两个月里我们总共去了大概3次，但已经让我和两个孩子心满意足，笑逐颜开了。
其实，相较于前一次的求医，这一次体力上远没有前次劳累，精神上也没有前次紧张，最主要的原因是身边的人从桑换成了缨子。首先，缨子做事积极主动，往往冲在前面，把一些轻松些的活让给我。再则，缨子不会劈头盖脑地对我进行责骂，在丫丫的治疗上，我们齐心协力，尽量把事情做到最好。我们为丫丫的每一分进步而欣喜不已，互相鼓劲，而不会像桑，永远阴沉着脸，逼问着我“该怎么办”。
更重要的是，脑瘫医院绝没有我想象的那样阴森可怕。这里的孩子基本都有着严重的缺陷，肢体残疾，智力低下。这个病一治就是数年甚至数十年，每月的花销至少是一万元以上。很多家庭是转战南北，四处求医，为此倾家荡产负债累累者不计其数。但家长们并没有成天唉声叹气，怨天尤人。不管如何困难，总是尽心尽力地带着孩子配合治疗。对孩子也并没有不满和歧视，更没有打骂孩子的事情发生。这些输在了起跑线上的孩子，更加让家长心疼，让家长怜爱。在这所特殊的“幼儿园”里，亲情的无私与伟大更加展露无遗。
孩子会翻身了，会坐了，会站了，会跑了……这些对于普通家庭而言再正常不过的事情，对这些脑瘫儿都艰巨无比，都需要花出无数的金钱、时间和精力，才可能有一点儿小小的进展。甚至对于大多数孩子来说，所有的努力都将是徒劳，无论花费多少的时间、金钱和心血，他们终生都将被束缚在一张床上，不会走路也不会说话。可尽管这样，家长们也并没有放弃努力。
有一个浙江来的女人，她的儿子已经两岁多了，还不能坐，更不会站。有一天，她气喘吁吁地跑来找我，欣喜若狂地说：“芊芊，快到我们病房去看，我儿子，他终于会坐了！”我跟随她到了病房。她坐在床上，把孩子搂在身前，摆好姿势后，小心翼翼地松开了双手。最多不超过两秒钟，孩子便委顿下来，一头栽在妈妈身上，她却依然期待地望着我，兴奋地说：“芊芊，看到没有，我儿子他会坐了！”我点点头，笑着说：“真好！祝贺你们！”她欣慰地笑了，低头看着儿子，目光里满是赞许和期望。一股热浪不可抑制地冲进眼帘，我背转身，悄悄地离开。这就是母亲！花了数月和数万元，换得儿子不超过两秒钟的“独坐”，已经心满意足。仿佛所有的艰辛和心血都没有白费，都有了回报。
在物理治疗室，其实也就是运动训练室里，一个四五岁的男孩一动不动地趴在地上。他白发苍苍的老奶奶试图教会他爬行，竟“扑通”一声跪倒在地，手脚并用示范起来，边爬边喊：“刚刚，看着奶奶，这样手先伸出去，然后腿跟上……”男孩茫然地瞪着双眼，并不得要领。他奶奶倔强地在地上爬行着，汗水从她布满皱纹的额头上沁出来，一滴滴落在地板上，她仍然毫不气馁地喊着：“刚刚，瞧奶奶……”
这样感人的事情几乎每天都在发生，我的心每天都受到这样的撞击和震荡，仿佛经受了一场灵魂的洗礼。残疾人是社会的弱势群体，脑瘫儿更是残疾人里面最弱势的一组。我不是旁观者，我是他们当中的一员。我们同呼吸，共命运，共患难！我们都在努力，为了孩子有一天可能会站起来，像正常的孩童那样，沐浴和奔跑在阳光底下。虽然对于这里面的大多数人而言，永远是一个无法企及的梦。我们卑微而渺小，我们的孩子可能永远都是残疾人，但我们并没有放弃努力。我们在咬着牙，尽力地和命运抗争。我们可能会劳而无功，一无所获，但我们拥有延绵不绝、至真至纯的信心和爱。只要有一线的希望，便会付诸百分百的努力。一个意志坚定的人是不可战胜的。
在脑瘫医院这所特殊的学校里，我终于实现了质的蜕变，就像我的故乡传说中的那只凤凰，自焚后实现涅。我从云端飘到了地面，结结实实地触碰到泥土，触碰到生活的实质和重心。这个世上，本就有极多的家庭和个人会遭遇种种的灭顶之灾，对于社会而言，几率可能只是百分之几，千分之几，可对于受难的家庭，就是百分之百。我的孩子从生下来就倍遭磨难，但我们并不是这世上唯一最不幸的人。就在这所医院里，比丫丫情况严重千百倍的人数不胜数。他们都怀抱希望和梦想，我还有什么资格自我怜惜和感伤？我不再抱怨，不再伤怀，不再是那个悲悲戚戚，矫揉造作的小女人，而是一个坚韧、顽强，随时准备为孩子而战的母亲。
“人在做，天在看”。我所能做的，只是静下心来，踏踏实实地为孩子把每一件事做好。只要自己尽到努力，至于上天要给予自己什么，都只能接受。
所有的医学书籍和专家都告诉我们，脑部的损伤是终生无法修复的，一旦形成便永不可逆。当初丫丫被诊断为“脑白质软化”，在核磁共振的片子上，可清晰地看到几个白点。按医学来说，这是终生不可改变的，等于说丫丫终生被判了极刑。现在的治疗最多让她今后可以简单地生活自理，绝不可能恢复到正常人。
然而，丫丫的表现确实是日新月异，突飞猛进。我站在医院“痊愈儿童”的功劳簿下，发现丫丫的现状已经比所有“治愈”的孩童不知好了多少。其实，现在的丫丫已经与和她同龄的正常孩童无异。
唯一让我担心的是当初核磁共振的图片，冰冷的机器代表了“科学”，而“科学”是不容置疑的。
一个疗程结束了，医院进行例行检查，丫丫再次做了核磁共振。
我并不敢抱任何幻想，毕竟要相信“科学”。拿到片子后，我甚至没有勇气取出来看一下，只是心存一丝侥幸，轻声问道：“片子……有什么问题吗？”
“这孩子没什么问题。”医生轻描淡写地回答。
“什么？没——有——问——题？”我吃惊地张大了嘴，一时竟不敢相信自己的耳朵。
数月前，在北京的医院里，我们眼巴巴地盯着医生，希望听到一句“没有问题”，这样就证明是一场虚惊，我们会抱着丫丫高高兴兴回家去。然而，无情的一句“脑白质软化”如五雷轰顶，炸得我们魂飞魄散。天空一下子塌了。
如今，我已经接受了既定的噩运，已经积蓄了全身的力量，准备和丫丫一起同“脑瘫”这个恶魔打一场生死战，医生却告诉我“没有问题”！
我迅速地抽出片子，只见影像上光洁均匀，那几个折磨了我们数月的该死的白点，居然不见了！
脑白质软化的症状消失！
怎么可能？所有的专家都告诉我们，脑部的损伤是不可逆的。一旦形成便终生无法修复，只有激活别的脑细胞替代已坏死的脑细胞功能。
可是，丫丫的核磁共振影像一切正常，脑白质软化症状消失。
一时间，我如堕梦中，竟不敢相信这是真的。巨大的幸福来得太猛烈，我不敢狂喜，我怕梦醒来再没有勇气面对残酷的现实。我虚弱地扶着墙，怯怯地问：“会不会……拿错了？你们的机器……会不会……有误？”
“我们刚进口的新机器。”医生不耐烦地大声回答，同时不解地看了我一眼，似是奇怪这女人是否患了失心疯，孩子没问题不欣喜若狂，还问东问西。
我恍恍惚惚地走出医院，像喝醉了酒一般晕乎乎、轻飘飘的。我站在医院大门口，阳光炽烈地照在身上，我眯缝着眼，第一次发现，广东的天真蓝，树真绿，阳光真灿烂！我静静地站着，眼泪静静地流了下来。
谁说眼泪代表悲哀？
在治疗之前，我与桑曾去了一趟寺庙，为丫丫求了一个签。桑一向对求神拜佛或是偏方秘方之类执迷地相信，我虽是“无神论者”，亦想寻求一份自我安慰。人在无法主宰自己命运的时候，便只有求助于鬼神或运气。
签上有一句话：“此女本是人中凤，偶感小恙何足惧！”当时将信将疑，没想到如今却竟然成真。
一个饿得太久的人一下子不能吃太饱，否则胃就会撑破。同样，极致的幸福不能来得太猛烈，否则人的神经一时承受不住这巨大的狂喜，会像“范进中举”一般，瞬间发疯。
全身的每一个细胞都满涨着激动和幸福，我想大笑，想奔跑，想抓住身边的每一个人，告诉他，丫丫没事！丫丫完全正常！我想唱歌，想跳舞，想纵声大笑，想像一只小鹿，在野地里尽情地撒欢！
可是，我只是站在医院大门口的阳光里，望着天，静静地流泪。
奇迹！
你相信奇迹吗？
年少的时候，我们都相信和期待过奇迹，然而，现实的冰冷和无情却一点点泯灭了我们眸子里梦想的光辉。尤其父亲成植物人后，我每天给他读书，跟他说话，幻想他能够听见我的呼唤，苏醒过来。然而，一切都是徒劳。父亲的离去终于让我绝望，让我以为奇迹只会出现在电影里小说中，是杜撰的美丽的梦。
然而，如今，我终于明白，奇迹就像天山上的雪莲，因为其圣洁高贵，只有最虔诚最执著的人才有缘看到它。所以，不要因为没有看见便否定它的存在，只要我们保持一颗安宁干净的心，只要我们不被噩运所击垮，我们执著、我们努力，就有可能看到奇迹的光辉！
我回到病房，丫丫正乖巧地坐在床上，专心地看着一本书。
我万分庆幸地看着她，我稚弱娇嫩的女儿，我倍遭磨难的女儿，我险些被划入另册、永世都不得翻身的女儿！想到她从此将摆脱一切的怀疑和阴霾，重新做回一个健康正常的人。我的心满怀巨大的感恩和狂喜，真有“失而复得”之感。
感受到我的凝视，丫丫也抬起头，静静地看着我。虽然她是个婴儿，可她的眼神清澈睿智，善解人意，似乎所有这一切她都了解，都明白。
在很多人心里，小孩尤其是婴儿，是一种只会吃喝拉撒睡的简单动物。他们只有动物生存本能的需求，而没有作为人的独立思考的能力。所以，大人往往把婴儿作为自己的附属品，越俎代庖，按照自己的意愿去处理婴儿的一切事务，按照自己的理想去铺设孩子的道路，希望把孩子“塑造”成自己憧憬的那种人。所以，经常有父母逼着本无艺术天赋的孩子学钢琴学绘画，号称要“把自己未实现的梦在孩子身上实现”。
其实，婴儿从他被剪断脐带，离开母体的一刹那，就已经作为一个独立的生命存在，他有自己独立的思想、感情和意志，有他自己的兴趣和爱好。父母不过是帮助他解决生活上的难题，比如，吃饭穿衣，至于思想，是不可以替代的。
我坚信，丫丫一直有着她独立的思想，在人格上，她一直是一个完整的人。
刚出生的第二天，丫丫生命危在旦夕，所有医生都对挽救她的生命无能为力，她却依靠自己的努力闯过了鬼门关。回家后，她一直安静而乖巧，不撒泼、不吐奶、不流鼻涕口水、不认人，尽量不给大人增添任何麻烦，哪怕桑与我在她的床边吵得天翻地覆，她仍然紧闭双眼，似乎睡得安详而沉静。
8个月时，医生的一纸诊断险些将丫丫打入地狱。有人到我家动员说放弃对丫丫的治疗，因为脑瘫是不可以治愈的。这时候，本来安静躺在床上的丫丫惊厥地尖叫、哭泣起来，怎么哄也没用。她烦躁地蹬着双腿，委屈地号啕大哭，十分的惊恐和不安。我把她抱在怀里，她紧紧攥住我的手，抽抽噎噎，半天才平静下来。在这之前，她从没有这样无故发作过，也从不要人抱着睡，可这一天，她只有被我搂在怀里，才能踏实，才能安然入睡。
到了脑瘫医院后，她似乎意识到处境的危险，总是卖力地表现着自己。每当医生前来探查，她总是不厌其烦地“表演”着她熟谙的游戏，好证明她的正常，她的清白。她眼巴巴地看着医生，希望听到一句赞美和表扬的话，然后便会咧着嘴，舒心地笑。
吃药对于小孩来说是一桩苦刑。开始她坚拒不从，拼命抵抗，我和缨子费了九牛二虎之力也不能令她就范。后来我哭了，说：“丫丫，你为什么不配合一点儿呢？你不吃药就不能好，就不能成为一个健康人！大家就不会喜欢了！”她不哭闹了，静静地看着我，然后伸出小手，自己捏起药丸放在口中！就这样，从此每次吃药都是她自己把药放进嘴里，从不要人劝，更不要人灌，只要吃的时候有人在旁边大声鼓励，大声说：“丫丫真棒！”她就会很高兴。所有人见之都瞠目结舌，从不会有小孩如此懂事。我曾经怀疑那药是否根本就是甜的，曾悄悄放了一颗在自己嘴里，结果，我一下子吐了出来，又苦又腥！
丫丫就是这样，因为那几个月遭受了重大打击，她偏偏要憋足了劲，证明自己比别人强！自从她学会说话以后，她的优势一下子就展露出来。她的语言天赋和情商之高，令所有人赞叹不已。一个故事仅仅教两三遍，她就能复述，苏轼的《水调歌头》她不到两岁就倒背如流，且伴有动作，绘声绘色。书上说3岁的孩子才能分清你、我、他，这之前都只能用名字替代，她却在一岁半时便分得清清楚楚……最让人称奇的是她的“外交公关能力”。她对于这个世界总是有一种开放和友好的心态，见到陌生人，她总会主动打招呼，主动交谈，甜言蜜语不绝于耳，每一个人都会被她感动，都会喜欢她。
从少年时代，我就钟情于紫色。不曾想，丫丫对紫色的青睐和“忠实”程度竟远甚于我。从她刚识得颜色伊始，便一眼相中了紫色。每当看到紫色的物品，她总是欢呼着奔过去，亲昵地将之贴在脸上，深情地说：“这是妈妈的颜色！”大概在她心里，爱紫色就是爱妈妈。
丫丫用自己的努力改变了这个世界曾经对她的怀疑和偏见。从�